Prodotti
-
HPV16 u HPV18
Dan il-kit huwa intenDedikat għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' frammenti speċifiċi ta' aċidu nuklejku tal-papillomavirus uman (HPV) 16 u HPV18 f'ċelloli esfoljati ċervikali femminili.
-
Chlamydia Trachomatis imnixxfa bil-friża
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva tal-aċidu nuklejku ta' Chlamydia trachomatis fl-awrina maskili, kampjuni ta' swab uretrali maskili, u kampjuni ta' swab ċervikali femminili.
-
Mycoplasma Genitalium (Mg) Kit ta 'Sejbien ta' Aċidu Nukleiku
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro tal-aċidu nuklejku tal-Mycoplasma genitalium (Mg) fl-apparat urinarju maskili u fis-sekrezzjonijiet tal-apparat ġenitali femminili.
-
Il-Virus tad-Dengue, il-Virus taż-Zika u l-Virus taċ-Chikungunya Multiplex
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva tal-aċidi nuklejċi tal-virus tad-dengue, il-virus Zika u l-virus chikungunya f'kampjuni tas-serum.
-
Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni TEL-AML1 tal-Bniedem
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva tal-ġene tal-fużjoni TEL-AML1 f'kampjuni tal-mudullun tal-għadam uman in vitro.
-
17-il Tip ta' Papillomavirus Uman (Tipazzjoni 16/18/6/11/44) Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku (PCR bil-Fluworexxenza)
Kodiċi tal-Prodott
HWTS-CC015
Approvazzjoni tal-Prodott
CE, MDA tal-Vjetnam
Dan il-kit huwa adattat għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' 17-il tip ta' papillomavirus uman (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti speċifiċi ta' aċidu nuklejku fil-kampjun tal-awrina, kampjun ta' swab ċervikali femminili u kampjun ta' swab vaġinali femminili, kif ukoll detezzjoni tat-tajping tal-HPV 16/18/6/11/44 biex jgħin fid-dijanjosi u l-kura tal-infezzjoni tal-HPV.
-
Aċidu Nuklejku tal-Borrelia Burgdorferi
Dan il-prodott huwa adattat għal skoperta kwalitattiva in vitro tal-aċidu nuklejku ta' Borrelia burgdorferi fid-demm kollu tal-pazjenti, u jipprovdi mezzi awżiljarji għad-dijanjosi ta' pazjenti b'Borrelia burgdorferi.
-
Mutazzjoni INH tal-Mycobacterium Tuberculosis
Dan il-kit huwa adattat għad-detezzjoni kwalitattiva tas-siti ewlenin tal-mutazzjoni f'kampjuni tal-isputum uman miġbura minn pazjenti pożittivi għall-bacillus tat-Tuberkulożi li jwasslu għal mycobacterium tuberculosis INH: reġjun tal-promotur ta' InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C; reġjun tal-promotur ta' AhpC -12C>T, -6G>A; mutazzjoni omożigota tal-kodon 315 ta' KatG 315 315G>A, 315G>C.
-
Il-Virus taż-Żika
Dan il-kit jintuża biex jiskopri b'mod kwalitattiv l-aċidu nuklejku tal-virus Zika f'kampjuni tas-serum ta' pazjenti suspettati b'infezzjoni tal-virus Zika in vitro.
-
Kit tat-Test tal-Ab tal-HCV
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi tal-HCV fis-serum/plażma umana in vitro, u huwa adattat għal dijanjosi awżiljarja ta' pazjenti suspettati b'infezzjoni tal-HCV jew skrinjar ta' każijiet f'żoni b'rati għoljin ta' infezzjoni.
-
Kit ta' Sejbien tal-Aċidu Nuklejku tal-Virus tal-Influwenza A H5N1
Dan il-kit huwa adattat għad-detezzjoni kwalitattiva tal-aċidu nuklejku tal-virus tal-influwenza A H5N1 f'kampjuni ta' swab nażofarinġali umani in vitro.
-
Kit tat-Test TP Ab (Deheb Kollojdali)
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi tas-sifilide fid-demm/serum/plażma sħiħ tal-bniedem in vitro, u huwa adattat għal dijanjosi awżiljarja ta' pazjenti suspettati b'infezzjoni tas-sifilide jew skrinjar ta' każijiet f'żoni b'rati għoljin ta' infezzjoni.
