Prodotti
-
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet tal-Ġene 29 tal-EGFR Uman (PCR bil-Fluworexxenza)-RUO
[Kodiċi tal-Prodott] HWTS- TM4008
Deskrizzjoni Qasira
Dan il-kit huwa maħsub għall-Użu fir-Riċerka Biss (RUO) u jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva ta' mutazzjonijiet komuni fl-exons 18–21 tal-ġene EGFR f'kampjuni tad-DNA estratti għal applikazzjonijiet ta' riċerka.
Użu għar-Riċerka Biss
-
Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku tal-Virus Dengue I/II/III/IV imnixxef bil-friża (PCR bil-Fluworexxenza)-RUO
[Kodiċi tal-Prodott] HWTS-FE4040
Deskrizzjoni Qasira
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva tat-tajping tal-aċidu nuklejku tad-denguevirus (DENV) f'kampjun tas-serum ta' pazjent suspettat biex jgħin fid-dijanjosi ta' pazjenti bid-deni tad-Dengue. Ir-riżultati tat-test miksuba mill-kit huma għal referenza klinika biss. Biex issir dijanjosi finali, trid issir analiżi komprensiva tal-kundizzjoni tal-pazjent flimkien mal-manifestazzjonijiet kliniċi tal-pazjent u sejbiet oħra tal-laboratorju.
Użu għar-Riċerka Biss
-
18-il Tip ta' Virus tal-Papilloma Uman ta' Riskju Għoli (Tipazzjoni 16/18) Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku (PCR bil-Fluworexxenza)
Kodiċi tal-Prodott
HWTS-CC018B
Approvazzjoni tal-Prodott
CE, TFDA
Użu Maħsub
Dan il-kit huwa adattat għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' 18-il tip ta' viruses tal-papilloma umana (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) frammenti speċifiċi ta' aċidu nuklejku f'kampjuni tal-awrina umana, kampjuni ta' swab ċervikali femminili, kampjuni ta' swab vaġinali femminili u tiping tal-HPV 16/18.
-
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet KRAS 8 (PCR bil-Fluworexxenza)-RUO
[Kodiċi tal-Prodott] HWTS-TM4009
Deskrizzjoni Qasira
Dan il-kit huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' 8 mutazzjonijiet fil-kodoni 12 u 13 tal-ġene K-ras fid-DNA estratt minn sezzjonijiet patoloġiċi inkorporati fil-paraffina umana.
Użu għar-Riċerka Biss
-
Disa' Tipi ta' Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku ta' Patoġenu ta' Infezzjoni fit-Tratt Ġenitourinarju (PCR bil-Fluworexxenza)
[Isem tal-Prodott]Disa' Tipi ta' Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku ta' Patoġenu ta' Infezzjoni fit-Tratt Ġenitourinarju
(PCR tal-Fluworexxenza)
[ProdottKodiċi]HWTS-UR048
[Użu Maħsub]
Dan il-kit huwa adattat għal skoperta kwalitattiva in vitro ta' Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Tip ta' Virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus tal-Herpes Simplex tat-Tip 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Vaġinite Trikomonali (TV)fl-awrina, kampjuni ta' swab uretrali maskili, swab ċervikali femminili, u swab vaġinali femminili,biex tipprovdi għajnuna għad-dijanjosi u t-trattament ta' pazjenti b'mard tal-apparat ġenitourinarjuinfezzjoni.
-
17-il Tip ta' Papillomavirus Uman (Tipografija 16/18/6/11/44) Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku (PCR bil-Fluworexxenza) - Użu għar-Riċerka Biss
Dan il-kit huwa adattat għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' 17-il tip ta' papillomavirus uman (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti speċifiċi ta' aċidu nuklejku fil-kampjun tal-awrina, kampjun ta' swab ċervikali femminili u kampjun ta' swab vaġinali femminili, kif ukoll għad-detezzjoni tat-tajping tal-HPV 16/18/6/11/44.
-
Test Rapidu HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Il-kit huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta' antiġeni tal-Virus Respiratorju Sinċizjali u l-Adenovirus f'kampjuni ta' swabs nażali minn suspettati ta' infezzjoni fi żmien 7 ijiem mill-bidu tas-sintomi u kuntatti mill-qrib fid-dijanjosi differenzjali ta' infezzjoni fl-apparat respiratorju mill-Virus Respiratorju Sinċizjali u l-Adenovirus. Ir-riżultati tat-test m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal deċiżjoni klinika ta' dijanjosi u trattament. Dijanjosi klinika ulterjuri għandha tiġi kkonfermata b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv flimkien ma' sejbiet kliniċi oħra.
Il-kit kien għal dijanjostika in vitro biss u mhux awtomatizzat.
-
Kit ta' Sejbien tal-Aċidu Nuklejku tal-Virus tal-Ebola Bundybugyo (PCR bil-Fluworexxenza)
[Isem tal-Prodott] Kit ta' Sejbien tal-Aċidu Nuklejku tal-Virus tal-Ebola Bundybugyo (PCR bil-Fluworexxenza)
[ProdottKodiċi] HWTS-FE4023
[Deskrizzjoni Qasira]
Dan il-prodott huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' aċidu nuklejku minn
Virus tal-Ebola Bundybugyo f'kampjuni tad-demm sħiħ tal-bniedem, serum/plażma, u swab orali.
-
Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku tal-Antiġenu tal-Lewkoċiti Umani B27 (PCR bil-Fluworexxenza)-RUO
Kit ta' Sejbien tal-Aċidu Nuklejku tal-Antiġenu tal-Lewkoċiti Umani B27 (PCR bil-Fluworexxenza)
HWTS-GE011A
Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva tad-DNA fis-sottotipi tal-antiġen tal-lewkoċiti umani HLA-B*2702, HLA-B*2704 u HLA-B*2705.
-
Test Rapidu HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ għall-Influwenza A u B Ag
Il-kit huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta' antiġeni tas-SARS-CoV-2, il-virus tal-Influwenza A u B f'kampjuni ta' swabs nażali minn suspettati ta' infezzjoni fi żmien 7 ijiem mill-bidu tas-sintomi u kuntatti mill-qrib fid-dijanjosi differenzjali ta' infezzjoni fl-apparat respiratorju mis-SARS-CoV-2, il-Virus tal-Influwenza A u B. Ir-riżultati tat-test m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal deċiżjoni klinika ta' dijanjosi u trattament. Dijanjosi klinika ulterjuri għandha tiġi kkonfermata b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv flimkien ma' sejbiet kliniċi oħra. Il-kit huwa għal dijanjostika in vitro biss u mhuwiex awtomatizzat.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo Test Rapidu
Il-kit huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta' antiġeni tas-SARS-CoV-2, il-virus tal-Influwenza A u B, il-Virus Respiratorju Sinċizjali, u l-Adenovirus f'kampjuni ta' swabs nażali minn suspettati ta' infezzjoni fi żmien 7 ijiem mill-bidu tas-sintomi u kuntatti mill-qrib fid-dijanjosi differenzjali ta' infezzjoni tal-apparat respiratorju minn SARS-CoV-2, il-Virus tal-Influwenza A u B, il-Virus Respiratorju Sinċizjali, u l-Adenovirus. Ir-riżultati tat-test m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal deċiżjoni klinika ta' dijanjosi u trattament. Dijanjosi klinika ulterjuri għandha tiġi kkonfermata b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv flimkien ma' sejbiet kliniċi oħra. Il-kit huwa għal użu dijanjostiku in vitro biss u mhuwiex awtomatizzat.
-
Kit ta' Sejbien ta' Antikorpi IgM/IgG għall-Virus Chikungunya (Deheb Kollojdali)
[Isem tal-Prodott]Kit ta' Sejbien ta' Antikorpi IgM/IgG għall-Virus Chikungunya (Deheb Kollojdali)
[ProdottKodiċi]HWTS-FE062
[Użu Maħsub]
Dan il-kit huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' antikorpi
kontra l-virus Chikungunya (inkluż IgM u IgG), u jintuża bħala
dijanjosi awżiljarja għall-infezzjoni tal-virus Chikungunya.
