Prodotti
-
Dengue NS1 Antigen
Dan il-kit jintuża għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antiġeni tad-dengue fis-serum tal-bniedem, fil-plażma, fid-demm periferali u fid-demm sħiħ in vitro, u huwa adattat għal dijanjosi awżiljarja ta' pazjenti b'infezzjoni suspettata tad-dengue jew skrining ta 'każijiet f'żoni affettwati.
-
Antigen Plasmodium
Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta kwalitattiva in vitro u identifikazzjoni ta 'Plasmodium falciparum (PF), Plasmodium Vivax (PV), Plasmodium ovale (PO) jew malarja ta' Plasmodium (PM) fid-demm venu jew demm periferali ta 'nies b'sintomi u sinjali ta' Malarja Protozoa , li jista 'jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni tal-plażmodium.
-
Multiplex std
Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta kwalitattiva ta 'patoġeni komuni ta' infezzjonijiet uroġenitali, inklużi Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus tat-tip 1 (HSV1), herpes simplex virus tat-tip 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (MH), Mycoplasma genitalium (Mg) fil-passaġġ tal-awrina maskili u kampjuni ta 'sekrezzjoni ġenitali tan-nisa.
-
Epatite Ċ Virus RNA Aċidu nuklejku
Il-kit PCR kwantitattiv ta 'HCV f'ħin reali huwa test ta' aċidu nuklejiku in vitro (NAT) biex tiskopri u tikkwantifika l-aċidi nuklejiċi tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) fil-plażma tad-demm uman jew kampjuni tas-serum b'għajnuna ta 'reazzjoni kwantitattiva fil-katina tal-polimerażi f'ħin reali (qPCR ) metodu.
-
Ġenotipar tal-virus tal-Epatite B
Dan il-kit jintuża għall-iskoperta tat-tajping kwalitattiv tat-tip B, it-tip C u t-tip D fil-kampjuni tas-serum / plażma pożittivi tal-virus tal-epatite B (HBV)
-
Virus tal-Epatite B
Dan il-kit jintuża għall-iskoperta kwantitattiva in vitro tal-aċidu nuklejiku tal-virus tal-epatite B f'kampjuni tas-serum uman.
-
Plasmodium falciparum / Plasmodium Vivax Antigen
Dan il-kit huwa adattat għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta 'antiġen ta' Plasmodium falciparum u antiġen Vivax Plasmodium fid-demm periferali uman u fid-demm tal-vini, u huwa adattat għal dijanjosi awżiljarja ta 'pazjenti suspettati ta' infezzjoni ta 'Plasmodium falciparum jew skrining ta' każijiet ta 'malarja.
-
Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum u Neisseria gonorrhoeae aċidu nuklejku
Dan il-kit huwa adattat għall-iskoperta kwalitattiva ta 'patoġeni komuni f'infezzjonijiet uroġenitali in vitro, inklużi Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), u Neisseria Gonorrhoeae (NG).
-
Enterovirus Universal, EV71 u COXA16
Dan il-kit jintuża għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'enterovirus, EV71 u aċidi nuklejiċi coxA16 fi swabs tal-griżmejn u kampjuni ta' fluwidi herpes ta 'pazjenti b'mard ta' ħalqek bl-idejn, u jipprovdi mezz awżiljarju għad-dijanjosi ta 'pazjenti b'ħalq ta' l-idejn. marda.
-
Ureaplasma urealyticum aċidu nuklejku
Dan il-kit jintuża għall-iskoperta kwalitattiva ta 'l-aċidu nuklejku ta' Ureaplasma urealyticum f'kampjuni ta 'passaġġ ġenitourinarju in vitro.
-
Neisseria gonorrhoeae aċidu nuklejku
Dan il-kit jintuża għall-iskoperta kwalitattiva ta 'l-aċidu nuklejiku ta' Neisseria gonorrhoeae f'kampjuni tal-passaġġ ġenitourinarju in vitro.
-
Herpes simplex virus aċidu nuklejku tat-tip 2
Dan il-kit jintuża għall-iskoperta kwalitattiva tal-virus tal-herpes simplex tat-tip 2 aċidu nuklejiku fi swab uretrali maskili u kampjuni ta 'swab ċervikali femminili.
