Il-ġene A/B tat-tossina Clostridium difficile (C.diff)
Isem tal-prodott
HWTS-OT031A Kit ta 'Sejbien ta' Aċidu Nukleiku għall-ġene A/B tat-tossina Clostridium difficile (C.diff) (PCR tal-Fluworexxenza)
Ċertifikat
CE
Epidemjoloġija
Clostridium difficile (CD), Clostridium difficile sporoġeniku anerobiku gram-pożittiv, huwa wieħed mill-patoġeni ewlenin li jikkawżaw infezzjonijiet intestinali nosokomjali.Klinikament, madwar 15% ~ 25% tad-dijarea relatata mal-antimikrobiċi, 50% ~ 75% tal-kolite relatata mal-antimikrobiċi u 95% ~ 100% tal-enterite psewdomembranuża huma kkawżati minn infezzjoni Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile huwa patoġenu kondizzjonali, inklużi razez tossiġeniċi u razez mhux tossiġeniċi.
Kanal
| FAM | tcdAġene |
| ROX | tcdBġene |
| VIC/HEX | Kontroll Intern |
Parametri Tekniċi
| Ħażna | ≤-18℃ |
| Żmien kemm idum tajjeb | 12-il xahar |
| Tip ta' kampjun | ippurgar |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200CFU/mL |
| Speċifiċità | uża dan il-kit biex tiskopri patoġeni intestinali oħra bħal Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus Grupp B, razez mhux patoġeniċi Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus tal-influwenza A, virus tal-influwenza B u ġenomiku uman DNA, ir-riżultati huma kollha negattivi. |
| Strumenti Applikabbli | Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR Real-Time Applied Biosystems 7500 Sistemi Fast Real-Time PCR QuantStudio®5 Sistemi PCR f'ħin reali Sistemi PCR f'ħin reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR sistema LineGene 9600 Plus Sistema ta' Sejbien ta' PCR f'ħin reali (FQD-96A,HangzhouTeknoloġija Bioer) Ċiklu termali kwantitattiv MA-6000 f'ħin reali (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Fluss tax-Xogħol
Għażla 1.
Żid 180μL ta 'liżożima buffer mal-preċipitat (iddilwa l-liżożima għal 20mg/mL b'dilwent liżożima), pipetta biex tħallat sew, u ipproċessa f'37 ° C għal aktar minn 30 minuta. Ħu 1.5mL ta' tubu ċentrifugu ħieles minn RNase/DNase, u żid180μL ta 'kontroll pożittiv u kontroll negattiv f'sekwenza.Żid10μL ta 'kontroll intern għall-kampjun li għandu jiġi ttestjat, kontroll pożittiv, u kontroll negattiv f'sekwenza, u uża r-Reaġent ta' Estrazzjoni jew Purifikazzjoni ta 'Aċidu Nukleiku (YDP302) minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. għall-estrazzjoni sussegwenti tad-DNA tal-kampjun, u jekk jogħġbok segwi strettament l-istruzzjonijiet għall-użu għal passi speċifiċi.Uża H ħielsa minn DNase/RNase2O għall-elużjoni, u l-volum ta 'eluzzjoni rakkomandat huwa 100μL.
Għażla 2.
Ħu 1.5mL ta 'tubu ċentrifugu ħieles minn RNase/DNase, u żid 200μL ta' kontroll pożittiv u kontroll negattiv f'sekwenza.Żid10μL ta' kontroll intern għall-kampjun li jrid jiġi ttestjat, kontroll pożittiv, u kontroll negattiv f'sekwenza, u uża l-Kit ta' DNA/RNA Viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) u Macro & Micro-Test Awtomatiku Aċidu Nuklejku Estrattur (HWTS-3006).L-estrazzjoni għandha titwettaq f'konformità stretta mal-istruzzjoni għall-użu, u l-volum ta 'eluzzjoni rakkomandat huwa 80μL.
