English
  • Chinese

    • Ġene A/B tat-tossina Clostridium difficile (C.diff)

    Ġene A/B tat-tossina Clostridium difficile (C.diff) Immaġni Dehru
    • Ġene A/B tat-tossina Clostridium difficile (C.diff)

    Deskrizzjoni Qasira:

    Dan il-kit huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro tal-ġene tat-tossina A tal-Clostridium difficile u l-ġene tat-tossina B f'kampjuni tal-ippurgar minn pazjenti b'suspett ta' infezzjoni bil-Clostridium difficile.


    Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    Isem tal-prodott

    Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku HWTS-OT031A għall-ġene A/B tat-tossina Clostridium difficile (C.diff) (PCR bil-Fluworexxenza)

    Ċertifikat

    CE

    Epidemjoloġija

    Clostridium difficile (CD), Clostridium difficile sporoġeniku anerobiku gram-pożittiv, huwa wieħed mill-patoġeni ewlenin li jikkawżaw infezzjonijiet intestinali nosokomjali. Klinikament, madwar 15%~25% tad-dijarea relatata mal-antimikrobiċi, 50%~75% tal-kolite relatata mal-antimikrobiċi u 95%~100% tal-enterite psewdomembranuża huma kkawżati minn infezzjoni minn Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile huwa patoġenu kondizzjonali, inklużi razez tossiġeniċi u razez mhux tossiġeniċi.

    Kanal

    FAM tcdAġene
    ROX tcdBġene
    VIĊ/HEX Kontroll Intern

    Parametri Tekniċi

    Ħażna

    ≤-18℃
    Żmien kemm idum tajjeb 12-il xahar
    Tip ta' Kampjun ippurgar
    Tt ≤38
    CV ≤5.0%
    LoD 200CFU/mL
    Speċifiċità Uża dan il-kit biex tiskopri patoġeni intestinali oħra bħal Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus tal-Grupp B, razez mhux patoġeniċi ta' Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus tal-influwenza A, virus tal-influwenza B u DNA ġenomiku uman, ir-riżultati kollha huma negattivi.
    Strumenti Applikabbli Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500

    Sistemi PCR f'Ħin Reali Mgħaġġla Applied Biosystems 7500

    QuantStudio®5 Sistemi PCR f'Ħin Reali

    Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

    Ċiklu tad-Dawl®480 Sistema PCR f'Ħin Reali

    Sistema ta' Sejbien tal-PCR f'Ħin Reali LineGene 9600 PlusFQD-96A，HangzhouTeknoloġija Bioer)

    Ċiklatur Termali Kwantitattiv f'Ħin Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

    Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96

    Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX Opus 96

    Fluss tax-Xogħol

    Għażla 1.

    Żid 180μL ta' buffer tal-lisożima mal-preċipitat (iddilwixxi l-lisożima għal 20mg/mL bid-dilwent tal-lisożima), pipetta biex tħallat sew, u pproċessa f'temperatura ta' 37°C għal aktar minn 30 minuta. Ħu 1.5mL ta' tubu taċ-ċentrifuga mingħajr RNase/DNase, u żid180μL ta' kontroll pożittiv u kontroll negattiv f'sekwenza. Żid10μL ta' kontroll intern għall-kampjun li għandu jiġi ttestjat, kontroll pożittiv, u kontroll negattiv f'sekwenza, u uża r-Reaġent tal-Estrazzjoni jew Purifikazzjoni tal-Aċidu Nuklejku (YDP302) minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. għal estrazzjoni sussegwenti tad-DNA tal-kampjun, u jekk jogħġbok segwi b'mod strett l-istruzzjonijiet għall-użu għal passi speċifiċi. Uża H mingħajr DNase/RNase2O għall-eluzzjoni, u l-volum ta' eluzzjoni rakkomandat huwa ta' 100μL.

    Għażla 2.

    Ħu 1.5mL ta' tubu taċ-ċentrifuga mingħajr RNase/DNase, u żid 200μL ta' kontroll pożittiv u kontroll negattiv f'sekwenza. Żid10μL ta' kontroll intern għall-kampjun li għandu jiġi ttestjat, kontroll pożittiv, u kontroll negattiv f'sekwenza, u uża l-Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) u l-Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). L-estrazzjoni għandha titwettaq f'konformità stretta mal-istruzzjonijiet għall-użu, u l-volum ta' eluzzjoni rakkomandat huwa ta' 80μL.

     

  • Preċedenti:
  • Li jmiss:
    • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna

    Kategoriji ta' prodotti

    Agħfas enter biex tfittex jew ESC biex tagħlaq