Clostridium difficile Tossin A / B Ġene (C.Diff)

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta 'ġene ta' tossina A Clostridium u ġene ta 'tossina B f'kampjuni ta' l-ippurgar minn pazjenti b'infezzjoni suspettata ta 'Clostridium difficile.


Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Isem tal-Prodott

Kit ta 'skoperta ta' aċidu nuklejku HWTS-OT031A għal ġene ta 'tossina A / B Clostridium difficile (c.DIFF) (Fluorescence PCR)

Ċertifikat

CE

Epidemjoloġija

Clostridium difficile (CD), clostridium sporogenic anaerobiku gram-pożittiv, huwa wieħed mill-patoġeni ewlenin li jikkawżaw infezzjonijiet intestinali nosokomjali. Klinikament, madwar 15% ~ 25% tad-dijarea relatata mal-antimikrobiċi, 50% ~ 75% tal-kolite relatata mal-antimikrobiċi u 95% ~ 100% ta 'enterite psewdomembranous huma kkawżati minn infezzjoni clostridium diffcilili (CDI). Clostridium difficile huwa patoġen kondizzjonali, inklużi razez tossiġeniċi u razez mhux tossigeniċi.

Kanal

Fam TCDAġene
Rox TCDBġene
Vic / hex Kontroll intern

Parametri Tekniċi

Ħażna

≤-18 ℃

Ħajja fuq l-ixkaffa 12-il xahar
Tip ta 'kampjun ippurgar
Tt ≤38
CV ≤5.0%
Lod 200CFU / mL
Speċifiċità Uża dan il-kit biex tiskopri patoġeni intestinali oħra bħal Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio Parahaemolyticus, Group B Streptococcus, razez mhux patoġeniċi Clostridium, adenovirus, Adenovirus, Rotavirus, Norovrus, Influenza A, DNA, ir-riżultati huma kollha negattivi.
Strumenti applikabbli Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR f'ħin reali

Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR f'ħin reali veloċi

QuantStudio®5 sistemi tal-PCR f'ħin reali

SLAN-96P Sistemi PCR f'ħin reali (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Lightcycler®480 Sistema PCR f'ħin reali

Linegene 9600 flimkien ma 'sistema ta' skoperta ta 'PCR f'ħin reali (FQD-96AHangzhouTeknoloġija Bioer)

MA-6000 Cycler Termali Kwantitattiv f'ħin Reali (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema PCR Biorad CFX96 f'ħin reali

Biorad CFX Opus 96 Sistema PCR f'ħin reali

Fluss tax-xogħol

Għażla 1.

Żid 180μl ta 'buffer tal-lisożima mal-preċipitat (iddilwixxi l-lisożima sa 20mg / ml ma' dilwent tal-lisożima), pipetta biex tħallat sew, u ipproċessa f'37 ° C għal aktar minn 30 minuta. Ħu 1.5ml ta 'RNAse / DNase-Centrifuge Tube, u żid180μl ta 'kontroll pożittiv u kontroll negattiv fis-sekwenza. Żid10μL ta 'kontroll intern għall-kampjun li għandu jiġi ttestjat, kontroll pożittiv, u kontroll negattiv fis-sekwenza, u uża l-estrazzjoni tal-aċidu nuklejku jew ir-reaġent ta' purifikazzjoni (YDP302) minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. għall-estrazzjoni tad-DNA sussegwenti tal-kampjun, u Jekk jogħġbok segwi strettament l-istruzzjonijiet għall-użu għal passi speċifiċi. Uża DNase / RNase Ħieles H2O Għall-elużjoni, u l-volum ta 'elużjoni rrakkomandat huwa 100μl.

Għażla 2.

Ħu 1.5ml ta 'tubu ta' ċentrifuga mingħajr RNase / DNase, u żid 200μL ta 'kontroll pożittiv u kontroll negattiv fis-sekwenza. Żid10μL ta 'kontroll intern għall-kampjun li għandu jiġi ttestjat, kontroll pożittiv, u kontroll negattiv fis-sekwenza, u uża l-kit tal-makro & mikro-test virali tad-DNA / RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) u estrattur ta 'aċidu nuklejku awtomatiku makro u mikro-test (HWTS-3006). L-estrazzjoni għandha titwettaq b'konformità stretta mal-istruzzjoni għall-użu, u l-volum ta 'elużjoni rrakkomandat huwa ta' 80μl.

 


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna