Ġenotipazzjoni tal-Papillomavirus Uman (28 Tip)

Deskrizzjoni Qasira:

Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwalitattiva u ġenotipar tal-aċidu nuklejku ta' 28 tip ta' papillomavirus uman (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) fl-awrina tal-irġiel/nisa u f'ċelloli esfoljati taċ-ċerviċi tan-nisa, u jipprovdi mezzi awżiljarji għad-dijanjosi u t-trattament tal-infezzjoni tal-HPV.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-CC013-Kit ta' Sejbien tal-Ġenotipazzjoni tal-Papillomavirus Uman (28 Tip) (PCR bil-Fluworexxenza)

HWTS-CC016A-Kit ta' Sejbien tal-Ġenotipazzjoni tal-Papillomavirus Uman imnixxef bil-friża (28 Tip) (PCR bil-Fluworexxenza)

Epidemjoloġija

Il-kanċer ċervikali huwa wieħed mill-aktar tumuri malinni komuni tat-tratt riproduttiv femminili. Studji preċedenti wrew li infezzjoni persistenti u infezzjoni multipla tal-papillomavirus uman hija waħda mill-kawżi importanti tal-kanċer ċervikali. Fil-preżent, għad hemm nuqqas ta’ mezzi ta’ trattament effettivi rikonoxxuti għall-HPV, għalhekk is-sejbien bikri u l-prevenzjoni bikrija tal-HPV ċervikali huma ċ-ċwievet biex jimblokka l-kanċer. Li jiġi stabbilit metodu ta’ dijanjosi etjoloġika sempliċi, speċifiku u rapidu huwa ta’ sinifikat kbir fid-dijanjosi klinika tal-kanċer ċervikali.

Kanal

Buffer tar-reazzjoni FAM VIĊ/HEX ROX CY5
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 1 16 18 / Kontroll intern
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 2 56 / 31 Kontroll intern
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 3 58 33 66 35
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 4 53 51 52 45
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 5 73 59 39 68
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 6 6 11 83 54
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 7 26 44 61 81
Buffer ta' Reazzjoni għall-Ġenotipazzjoni tal-HPV 8 40 43 42 82

Parametri Tekniċi

Ħażna Likwidu: ≤-18℃
Żmien kemm idum tajjeb 12-il xahar
Tip ta' Kampjun Tampun Ċervikali, Tampun Vaġinali, Awrina
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300 Kopja/mL
speċifiċità Ir-riżultati kollha huma negattivi meta l-kit jintuża biex jidentifika kampjuni mhux speċifiċi li għandhom reazzjonijiet inkroċjati miegħu, inklużi ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis tat-tratt riproduttiv, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, moffa, gardnerella u tipi oħra ta' HPV mhux koperti mill-kit.
Strumenti Applikabbli Sistema PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR f'Ħin Reali Mgħaġġla Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR f'Ħin Reali

Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN-96P

Ċiklu tad-Dawl®480 Sistemi PCR f'Ħin Reali

Sistemi ta' Sejbien tal-PCR f'Ħin Reali LineGene 9600 Plus

Ċiklatur Termali Kwantitattiv f'Ħin Reali MA-6000

Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96

Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX Opus 96

Fluss tax-Xogħol

Għażla 1.

Reaġenti ta' estrazzjoni rakkomandati: Reaġent tar-Rilaxx tal-Kampjun Makro u Mikro-Test (HWTS-3005-8)

Għażla 2.

Reaġenti ta' estrazzjoni rakkomandati: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) u Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna