SARS-CoV-2/influwenza A/influwenza B

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-kit huwa adattat għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B aċidu nuklejku tal-kampjuni ta' swab nażofarinġi u tampuni orofarinġi liema mill-persuni li kienu suspettati infezzjoni ta 'SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B. Jista 'jintuża wkoll f'każijiet ta' pnewmonja suspettata u każijiet ta 'cluster suspettati u għal skoperta kwalitattiva u identifikazzjoni ta' SARS-CoV-2, influwenza A u aċidu nuklejku tal-influwenza B f'kampjuni ta 'tampuni nażofarinġi u tampuni orofarinġali ta' infezzjoni ġdida tal-Coronavirus f'ċirkostanzi oħra.

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influwenza A/influwenza B Kit ta' Sejbien Magħqud ta' Aċidu Nukleiku (PCR tal-Fluworexxenza)

Kanal

Isem tal-Kanal	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
Kanal FAM	ġene ORF1ab	IVA
Kanal VIC/HEX	Kontroll intern	Kontroll intern
Kanal CY5	ġene N	/
Kanal ROX	E ġene	IVB

Parametri Tekniċi

Ħażna	-18℃
Żmien kemm idum tajjeb	12-il xahar
Tip ta' kampjun	Tampuni nażofarinġi u tampuni orofarinġi
Mira	SARS-CoV-2 tliet miri (ġeni Orf1ab, N u E)/influwenza A/influwenza B
Ct	≤38
CV	≤10.0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 Kopja/mL virus tal-influwenza A: 500 Kopja/mL virus tal-influwenza B: 500 Kopja/mL
Speċifiċità	a) Ir-riżultati tat-test inkroċjat urew li l-kit kien kompatibbli mal-koronavirus uman SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virus respiratorju sinċizjali A u B, virus parainfluwenza 1, 2 u 3, rhinovirusA, B u C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 u 55, metapneumovirus uman, enterovirus A, B, C u D, virus pulmonari ċitoplasmiku uman, virus EB, virus tal-ħosba Ċitomegalovirus uman, rotavirus, norovirus, virus tal-gattone, virus tal-varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Candida fumigatida tuberkulosi, Candida fumidida tuberculosis ta Ma kienx hemm reazzjoni inkroċjata bejn Pneumocystis yersini u Cryptococcus neoformans. b) Abbiltà kontra l-interferenza: agħżel mucin (60mg/mL), 10% (V/V) demm uman, diphenylephrine (2mg/mL), hydroxymethylzoline (2mg/mL), sodium chloride (li fih preservattiv) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisone (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), istamina hydrochloride (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) u tobramycin (0.6mg/mL) .Ir-riżultati wrew li s-sustanzi li jinterferixxu fil-konċentrazzjonijiet ta 'hawn fuq ma kellhom l-ebda rispons ta' interferenza għar-riżultati ta 'skoperta ta' patoġeni.
Strumenti Applikabbli	Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR Real-Time Applied Biosystems 7500 Sistemi Fast Real-Time PCR SLAN^®-96P Real-Time PCR Systems QuantStudio™ 5 Sistemi PCR f'ħin reali LightCycler^®480 Real-Time PCR sistema LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System MA-6000 Ċiklu termali kwantitattiv f'ħin reali BioRad CFX96 Real-Time PCR System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System