Il-kunċett ta' tumur
Tumur huwa organiżmu ġdid iffurmat minn proliferazzjoni anormali ta' ċelloli fil-ġisem, li ħafna drabi timmanifesta ruħha bħala massa ta' tessut anormali (għoqda) fil-parti lokali tal-ġisem. Il-formazzjoni ta' tumuri hija r-riżultat ta' disturb serju fir-regolazzjoni tat-tkabbir taċ-ċelloli taħt l-azzjoni ta' diversi fatturi tumoriġeniċi. Proliferazzjoni anormali ta' ċelloli li twassal għall-formazzjoni ta' tumuri tissejjaħ proliferazzjoni neoplastika.
Fl-2019, Cancer Cell ippubblika artiklu reċentement. Ir-riċerkaturi sabu li l-metformin jista’ jinibixxi b’mod sinifikanti t-tkabbir tat-tumur fi stat ta’ sawm, u ssuġġerew li l-mogħdija PP2A-GSK3β-MCL-1 tista’ tkun mira ġdida għat-trattament tat-tumur.
Id-differenza ewlenija bejn tumur beninni u tumur malinni
Tumur beninni: tkabbir bil-mod, kapsula, tkabbir ta' nefħa, jiżżerżaq mal-mess, konfini ċari, mingħajr metastasi, pronjosi ġeneralment tajba, sintomi ta' kompressjoni lokali, ġeneralment mingħajr ġisem kollu, ġeneralment ma jikkawżax mewt tal-pazjenti.
Tumur malinni (kanċer): tkabbir mgħaġġel, tkabbir invażiv, adeżjoni mat-tessuti tal-madwar, inkapaċità li tiċċaqlaq meta tmiss, konfini mhux ċari, metastasi faċli, rikorrenza faċli wara t-trattament, deni baxx, aptit batut fl-istadju bikri, telf ta' piż, emaċjazzjoni severa, anemija u deni fl-istadju tard, eċċ. Jekk ma jiġix trattat fil-ħin, ħafna drabi jwassal għall-mewt.
"Minħabba li t-tumuri beninni u t-tumuri malinni mhux biss għandhom manifestazzjonijiet kliniċi differenti, iżda aktar importanti minn hekk, il-prognożi tagħhom hija differenti, għalhekk ladarba ssib nefħa f'ġismek u s-sintomi ta' hawn fuq, għandek tfittex parir mediku fil-ħin."
Trattament individwalizzat tat-tumur
Proġett tal-Ġenoma tal-Bniedem u Proġett Internazzjonali tal-Ġenoma tal-Kanċer
Il-Proġett tal-Ġenoma tal-Bniedem, li tnieda uffiċjalment fl-Istati Uniti fl-1990, għandu l-għan li jiżvela l-kodiċijiet kollha ta’ madwar 100,000 ġene fil-ġisem tal-bniedem u jiġbed l-ispettru tal-ġeni umani.
Fl-2006, il-Proġett Internazzjonali tal-Ġenoma tal-Kanċer, imniedi b'mod konġunt minn ħafna pajjiżi, huwa riċerka xjentifika ewlenija oħra wara l-Proġett tal-Ġenoma tal-Bniedem.
Problemi ewlenin fit-trattament tat-tumuri
Dijanjosi u trattament individwalizzati = Dijanjosi individwalizzata + mediċini mmirati
Għal ħafna pazjenti differenti li jbatu mill-istess marda, il-metodu ta' kura huwa li tintuża l-istess mediċina u dożaġġ standard, iżda fil-fatt, pazjenti differenti għandhom differenzi kbar fl-effett tat-trattament u r-reazzjonijiet avversi, u xi kultant din id-differenza hija saħansitra fatali.
It-terapija mmirata bil-mediċini għandha l-karatteristiċi ta’ qtil selettiv ħafna taċ-ċelloli tat-tumur mingħajr ma toqtol jew rarament tagħmel ħsara liċ-ċelloli normali, b’effetti sekondarji relattivament żgħar, li ttejjeb b’mod effettiv il-kwalità tal-ħajja u l-effett terapewtiku tal-pazjenti.
Minħabba li t-terapija mmirata hija mfassla biex tattakka molekuli fil-mira speċifiċi, huwa neċessarju li jiġu skoperti l-ġeni tat-tumur u li jiġi skopert jekk il-pazjenti għandhomx miri korrispondenti qabel ma jieħdu l-mediċini, sabiex jiġi eżerċitat l-effett kurattiv tagħha.
Sejbien tal-ġeni tat-tumur
L-iskoperta tal-ġeni tat-tumur hija metodu biex jiġi analizzat u s-sekwenzat id-DNA/RNA taċ-ċelloli tat-tumur.
Is-sinifikat tad-detezzjoni tal-ġeni tat-tumur huwa li jiggwida l-għażla tal-mediċini għat-terapija bil-mediċini (mediċini mmirati, inibituri tal-punti ta' kontroll immuni u AIDS ġodda oħra, trattament tard), u li jbassar il-pronjosi u r-rikorrenza.
Soluzzjonijiet ipprovduti minn Acer Macro & Micro-Test
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet tal-Ġene 29 tal-EGFR Uman (PCR bil-Fluworexxenza)）
Użat għal skoperta kwalitattiva ta' mutazzjonijiet komuni fl-eżonu 18-21 tal-ġene EGFR f'pazjenti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar tal-bniedem in vitro.
1. L-introduzzjoni ta' kontroll intern tal-kwalità tar-referenza fis-sistema tista' tissorvelja b'mod komprensiv il-proċess sperimentali u tiżgura l-kwalità sperimentali.
2. Sensittività għolja: ir-rata ta' mutazzjoni ta' 1% tista' tiġi skoperta b'mod stabbli fl-isfond ta' soluzzjoni ta' reazzjoni ta' aċidu nuklejku tat-tip selvaġġ ta' 3ng/μL.
3. Speċifiċità għolja: m'hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata mar-riżultati tad-detezzjoni tad-DNA ġenomika umana tat-tip selvaġġ u tipi mutanti oħra.
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet KRAS 8 (PCR bil-Fluworexxenza)
Tmien tipi ta' mutazzjonijiet fil-kodoni 12 u 13 tal-ġene K-ras użati għad-detezzjoni kwalitattiva tad-DNA estratt minn sezzjonijiet patoloġiċi inkorporati fil-paraffina umana in vitro.
1. L-introduzzjoni ta' kontroll intern tal-kwalità tar-referenza fis-sistema tista' tissorvelja b'mod komprensiv il-proċess sperimentali u tiżgura l-kwalità sperimentali.
2. Sensittività għolja: ir-rata ta' mutazzjoni ta' 1% tista' tiġi skoperta b'mod stabbli fl-isfond ta' soluzzjoni ta' reazzjoni ta' aċidu nuklejku tat-tip selvaġġ ta' 3ng/μL.
3. Speċifiċità għolja: m'hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata mar-riżultati tad-detezzjoni tad-DNA ġenomika umana tat-tip selvaġġ u tipi mutanti oħra.
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni ROS1 tal-Bniedem (PCR bil-Fluworexxenza)
Użat biex jinstabu b'mod kwalitattiv 14-il tip ta' mutazzjoni tal-ġene tal-fużjoni ROS1 f'pazjenti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar tal-bniedem in vitro.
1. L-introduzzjoni ta' kontroll intern tal-kwalità tar-referenza fis-sistema tista' tissorvelja b'mod komprensiv il-proċess sperimentali u tiżgura l-kwalità sperimentali.
2. Sensittività għolja: 20 kopja ta' mutazzjoni ta' fużjoni.
3. Speċifiċità għolja: m'hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata mar-riżultati tad-detezzjoni tad-DNA ġenomika umana tat-tip selvaġġ u tipi mutanti oħra.
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni EML4-ALK tal-Bniedem (PCR bil-Fluworexxenza)
Użat biex jinstab b'mod kwalitattiv 12-il tip ta' mutazzjoni tal-ġene tal-fużjoni EML4-ALK f'pazjenti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar tal-bniedem in vitro.
1. L-introduzzjoni ta' kontroll intern tal-kwalità tar-referenza fis-sistema tista' tissorvelja b'mod komprensiv il-proċess sperimentali u tiżgura l-kwalità sperimentali.
2. Sensittività għolja: 20 kopja ta' mutazzjoni ta' fużjoni.
3. Speċifiċità għolja: m'hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata mar-riżultati tad-detezzjoni tad-DNA ġenomika umana tat-tip selvaġġ u tipi mutanti oħra.
Kit ta' Sejbien tal-Mutazzjoni tal-Ġene BRAF Uman V600E (PCR bil-Fluworexxenza)
Jintuża biex jiskopri b'mod kwalitattiv il-mutazzjoni tal-ġene BRAF V600E f'kampjuni ta' tessut inkorporati fil-paraffina ta' melanoma umana, kanċer kolorektali, kanċer tat-tirojde u kanċer tal-pulmun in vitro.
1. L-introduzzjoni ta' kontroll intern tal-kwalità tar-referenza fis-sistema tista' tissorvelja b'mod komprensiv il-proċess sperimentali u tiżgura l-kwalità sperimentali.
2. Sensittività għolja: ir-rata ta' mutazzjoni ta' 1% tista' tiġi skoperta b'mod stabbli fl-isfond ta' soluzzjoni ta' reazzjoni ta' aċidu nuklejku tat-tip selvaġġ ta' 3ng/μL.
3. Speċifiċità għolja: m'hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata mar-riżultati tad-detezzjoni tad-DNA ġenomika umana tat-tip selvaġġ u tipi mutanti oħra.
| Numru tal-Oġġett | Isem tal-Prodott | Speċifikazzjoni |
| HWTS-TM006 | Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni EML4-ALK tal-Bniedem (PCR bil-Fluworexxenza) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM007 | Kit ta' Sejbien tal-Mutazzjoni tal-Ġene BRAF Uman V600E (PCR bil-Fluworexxenza) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM009 | Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni ROS1 tal-Bniedem (PCR bil-Fluworexxenza) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM012 | Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet tal-Ġene 29 tal-EGFR Uman (PCR bil-Fluworexxenza)） | 16-il test/kit 32 test/kit |
| HWTS-TM014 | Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet KRAS 8 (PCR bil-Fluworexxenza) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM016 | Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni TEL-AML1 tal-Bniedem (PCR bil-Fluworexxenza) | 24 test/kit |
| HWTS-GE010 | Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjoni tal-Ġeni tal-Fużjoni BCR-ABL tal-Bniedem (PCR bil-Fluworexxenza) | 24 test/kit |
Ħin tal-posta: 17 ta' April 2024