Mycoplasma pneumoniae aċidu nuklejku

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'aċidu nuklejiku ta' Mycoplasma pneumoniae (MP) fi tampuni tal-griżmejn tal-bniedem.


Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Isem tal-Prodott

HWTS-RT129A-Mycoplasma pneumoniae Kit ta 'Sejbien ta' Aċidu Nukleiku (Amplifikazzjoni iżotermika tas-sonda enżimatika)

Ċertifikat

CE

Epidemjoloġija

Mycoplasma pneumoniae (MP) huwa l-iżgħar mikroorganiżmu prokarijotiku bi struttura taċ-ċellula u l-ebda ħajt taċ-ċellula bejn batterji u viruses. L-MP jikkawża prinċipalment infezzjonijiet fil-passaġġ respiratorju fil-bnedmin, speċjalment fit-tfal u ż-żgħażagħ. L-MP jista 'jikkawża pnewmonja ta' Mycoplasma hominis, infezzjonijiet fil-passaġġ respiratorju fit-tfal u pnewmonja atipika. Is-sintomi kliniċi huma diversi sogħla, deni l-aktar gravi, bard, uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-griżmejn, infezzjoni fil-passaġġ respiratorju ta' fuq u bronkopnewmonja huma l-aktar komuni. Xi pazjenti jistgħu jiżviluppaw pnewmonja severa minn infezzjoni fil-passaġġ respiratorju ta 'fuq, u jista' jkun hemm dwejjaq respiratorju qawwi jew saħansitra mewt. L-MP huwa wieħed mill-patoġeni komuni u importanti fil-pnewmonja miksuba mill-komunità (CAP), li jammonta għal 10% -30% ta 'CAP, u l-proporzjon jista' jiżdied 3-5 darbiet meta l-MP huwa prevalenti. F’dawn l-aħħar snin, il-proporzjon ta ’MP fil-patoġeni tal-PAK żdied gradwalment. L-inċidenza ta 'infezzjoni ta' Mycoplasma pneumoniae żdiedet, u minħabba l-manifestazzjonijiet kliniċi mhux speċifiċi tagħha, huwa faċli li titħawwad ma 'rjiħat batteriċi u virali. Għalhekk, sejbien bikri tal-laboratorju huwa ta 'sinifikat kbir għal dijanjosi u trattament kliniku.

Kanal

Fam Aċidu nuklejiku MP
Rox

Kontroll intern

Parametri Tekniċi

Ħażna

Likwidu: ≤-18 ℃ Fid-dlam, lajofilizzat: ≤30 ℃ Fid-dlam

Ħajja fuq l-ixkaffa Likwidu: 9 xhur, lajofilizzat: 12-il xahar
Tip ta 'kampjun Swab tal-griżmejn
Tt ≤28
CV ≤10.0%
Lod 2 kopji / μl
Speċifiċità

L-ebda reattività inkroċjata ma 'kampjuni respiratorji oħra bħall-influwenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q Fever, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus sinċitiku respiratorju, parainfluenza 1, 2, 2, 3, virus coxsackie, virus tal-eku, echo, virus, metapneneumovir. B1 / B2, Virus Syncytial Respiratorju A / B, Coronavirus 229E / NL63 / HKU1 / OC43, Rhinovirus A / B / C, Virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia Trachomatis, adenovirus, eċċ u DNA ġenomiku uman.

Strumenti applikabbli

Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR f'ħin reali

SLAN ®-96P Sistemi PCR f'ħin reali

LightCycler® 480 Sistema PCR f'ħin reali

AMP faċli Sistema ta 'Sejbien ta' Fluworexxenza f'ħin Reali (HWTS1600)

Fluss tax-xogħol

Għażla 1.

Reaġent ta 'estrazzjoni rrakkomandat: Kit Virali tad-DNA / RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) u estrattur ta' aċidu nuklejiku makro & mikro-test (HWTS-3006).

Għażla 2.

Reaġent ta 'Estrazzjoni Rakkomandat: Kit ta' Estrazzjoni ta 'Aċidu Nuklejku jew Purifikazzjoni (YD315-R) Manifatturat minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna