Aċidu Nuklejku tal-Mycoplasma Pneumoniae

Deskrizzjoni Qasira:

Dan il-kit huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro tal-aċidu nuklejku Mycoplasma pneumoniae (MP) fi swabs tal-gerżuma umana.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-RT129A-Kit ta' Sejbien tal-Aċidu Nuklejku tal-Mycoplasma Pneumoniae (Amplifikazzjoni Iżotermika tas-Sonda Enżimatika)

Ċertifikat

CE

Epidemjoloġija

Mycoplasma pneumoniae (MP) huwa l-iżgħar mikroorganiżmu prokarjotiku bi struttura taċ-ċellula u mingħajr ħajt taċ-ċellula bejn il-batterji u l-vajrusis. L-MP jikkawża prinċipalment infezzjonijiet fl-apparat respiratorju fil-bnedmin, speċjalment fit-tfal u ż-żgħażagħ. L-MP jista' jikkawża pnewmonja Mycoplasma hominis, infezzjonijiet fl-apparat respiratorju fit-tfal u pnewmonja atipika. Is-sintomi kliniċi huma diversi, l-aktar sogħla severa, deni, bard, uġigħ ta' ras, uġigħ fil-griżmejn, infezzjoni fl-apparat respiratorju ta' fuq u bronkopnewmonja huma l-aktar komuni. Xi pazjenti jistgħu jiżviluppaw pnewmonja severa minn infezzjoni fl-apparat respiratorju ta' fuq, u jistgħu jseħħu diffikultà respiratorja severa jew saħansitra mewt. L-MP huwa wieħed mill-patoġeni komuni u importanti fil-pnewmonja akkwistata fil-komunità (CAP), li jammonta għal 10%-30% tal-CAP, u l-proporzjon jista' jiżdied 3-5 darbiet meta l-MP ikun prevalenti. Fi snin reċenti, il-proporzjon ta' MP fil-patoġeni tal-CAP żdied gradwalment. L-inċidenza tal-infezzjoni Mycoplasma pneumoniae żdiedet, u minħabba l-manifestazzjonijiet kliniċi mhux speċifiċi tagħha, huwa faċli li tiġi konfuża ma' riħ batterjali u virali. Għalhekk, is-sejbien bikri tal-laboratorju huwa ta' sinifikat kbir għad-dijanjosi u t-trattament kliniku.

Kanal

FAM Aċidu nuklejku MP
ROX

Kontroll Intern

Parametri Tekniċi

Ħażna

Likwidu: ≤-18℃ Fid-dlam, Liofilizzat: ≤30℃ Fid-dlam

Żmien kemm idum tajjeb Likwidu: 9 xhur, Lijofilizzat: 12-il xahar
Tip ta' Kampjun Tampun tal-gerżuma
Tt ≤28
CV ≤10.0%
LoD 2 Kopji/μL
Speċifiċità

L-ebda reattività inkroċjata ma' kampjuni respiratorji oħra bħal Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, deni Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus Sinċizjali Respiratorju, Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Virus sinċizjali respiratorju A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, eċċ. u DNA ġenomika umana.

Strumenti Applikabbli

Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN ®-96P

Sistema PCR f'Ħin Reali LightCycler® 480

Sistema ta' Sejbien Iżotermali ta' Fluworexxenza f'Ħin Reali Easy Amp (HWTS1600)

Fluss tax-Xogħol

Għażla 1.

Reaġent ta' estrazzjoni rakkomandat: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) u Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Għażla 2.

Reaġent ta' estrazzjoni rakkomandat: Kit ta' Estrazzjoni jew Purifikazzjoni tal-Aċidu Nuklejku (YD315-R) manifatturat minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna