Mutazzjonijiet KRAS 8

Deskrizzjoni Qasira:

Dan il-kit huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' 8 mutazzjonijiet fil-kodoni 12 u 13 tal-ġene K-ras fid-DNA estratt minn sezzjonijiet patoloġiċi inkorporati fil-paraffina umana.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Isem tal-prodott

Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR bil-Fluworexxenza)

Ċertifikat

CE/TFDA/Mjanmar FDA

Epidemjoloġija

Mutazzjonijiet puntwali fil-ġene KRAS instabu f'għadd ta' tipi ta' tumuri umani, b'rata ta' mutazzjoni ta' madwar 17%~25% fit-tumur, rata ta' mutazzjoni ta' 15%~30% f'pazjenti bil-kanċer tal-pulmun, rata ta' mutazzjoni ta' 20%~50% f'pazjenti bil-kanċer kolorektali. Minħabba li l-proteina P21 kodifikata mill-ġene K-ras tinsab 'l isfel mill-mogħdija tas-sinjalar tal-EGFR, wara l-mutazzjoni tal-ġene K-ras, il-mogħdija tas-sinjalar 'l isfel hija dejjem attivata u mhix affettwata mill-mediċini mmirati 'l fuq fuq l-EGFR, li tirriżulta fi proliferazzjoni malinni kontinwa taċ-ċelloli. Mutazzjonijiet fil-ġene K-ras ġeneralment jagħtu reżistenza għall-inibituri tat-tyrosine kinase tal-EGFR f'pazjenti bil-kanċer tal-pulmun u reżistenza għal mediċini ta' antikorpi kontra l-EGFR f'pazjenti bil-kanċer kolorektali. Fl-2008, in-Netwerk Nazzjonali Komprensiv tal-Kanċer (NCCN) ħareġ linja gwida dwar il-prattika klinika għall-kanċer kolorektali, li indikat li s-siti ta' mutazzjoni li jikkawżaw l-attivazzjoni ta' K-ras jinsabu prinċipalment fil-kodoni 12 u 13 tal-eżonu 2, u rrakkomanda li l-pazjenti kollha b'kanċer kolorektali metastatiku avvanzat jistgħu jiġu ttestjati għall-mutazzjoni ta' K-ras qabel it-trattament. Għalhekk, skoperta rapida u preċiża tal-mutazzjoni tal-ġene K-ras hija ta' sinifikat kbir fil-gwida klinika dwar il-medikazzjoni. Dan il-kit juża d-DNA bħala l-kampjun ta' skoperta biex jipprovdi valutazzjoni kwalitattiva tal-istatus tal-mutazzjoni, li tista' tgħin lill-kliniċisti fl-iskrinjar tal-kanċer kolorektali, kanċer tal-pulmun u pazjenti b'tumuri oħra li jibbenefikaw minn mediċini mmirati. Ir-riżultati tat-test tal-kit huma għal referenza klinika biss u m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal trattament individwalizzat tal-pazjenti. Il-kliniċisti għandhom jagħmlu ġudizzji komprensivi dwar ir-riżultati tat-test ibbażati fuq fatturi bħall-kundizzjoni tal-pazjent, l-indikazzjonijiet tal-mediċini, ir-rispons għat-trattament u indikaturi oħra tat-test tal-laboratorju.

Parametri Tekniċi

Ħażna Likwidu: ≤-18℃ Fid-dlam; Lijofilizzat: ≤30℃ Fid-dlam
Żmien kemm idum tajjeb Likwidu: 9 xhur; Lijofilizzat: 12-il xahar
Tip ta' Kampjun tessut jew sezzjoni patoloġika inkorporata fil-paraffina fiha ċelloli tumorali
CV ≤5.0%
LoD K-ras Reaction Buffer A u K-ras Reaction Buffer B jistgħu jiskopru b'mod stabbli rata ta' mutazzjoni ta' 1% taħt sfond ta' 3ng/μL wild-type
Strumenti Applikabbli Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7300

Sistemi PCR f'Ħin Reali QuantStudio®5

Sistema PCR f'Ħin Reali LightCycler® 480

Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96

Fluss tax-Xogħol

Huwa rakkomandat li tuża l-QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) ta' QIAGEN u l-Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) manifatturati minn Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna