Kras 8 mutazzjonijiet

Il-mutazzjonijiet tal-punt fil-ġene KRAS instabu f'numru ta 'tipi ta' tumuri umani, madwar 17% ~ 25% rata ta 'mutazzjoni fit-tumur, 15% ~ 30% rata ta' mutazzjoni f'pazjenti b'kanċer tal-pulmun, 20% ~ 50% rata ta 'mutazzjoni fil-kanċer tal-kolorektum pazjenti. Minħabba li l-proteina p21 kodifikata mill-ġene K-Ras tinsab 'l isfel mill-mogħdija ta' sinjalazzjoni EGFR, wara l-mutazzjoni tal-ġene K-Ras, il-mogħdija ta 'sinjalazzjoni' l isfel hija dejjem attivata u mhix affettwata mill-mediċini mmirati upstream fuq EGFR, li tirriżulta fi kontinwa Proliferazzjoni malinna taċ-ċelloli. Il-mutazzjonijiet fil-ġene K-Ras ġeneralment jagħtu reżistenza għall-inibituri tal-EGFR tyrosine kinase f'pazjenti b'kanċer tal-pulmun u reżistenza għal mediċini ta 'antikorpi anti-EGFR f'pazjenti b'kanċer tal-kolorektum. Fl-2008, in-Netwerk Nazzjonali tal-Kanċer Komprensiv (NCCN) ħareġ linja gwida tal-prattika klinika għall-kanċer tal-kolorektum, li rrimarka li s-siti ta 'mutazzjoni li jikkawżaw li l-K-Ras jiġu attivati ​​huma prinċipalment jinsabu fil-kodoni 12 u 13 ta' eżon 2, u rrakkomandaw li Il-pazjenti kollha b'kanċer tal-kolorektum metastatiku avvanzat jistgħu jiġu ttestjati għall-mutazzjoni K-Ras qabel it-trattament. Għalhekk, sejbien rapidu u preċiż tal-mutazzjoni tal-ġene K-Ras huwa ta 'sinifikat kbir fil-gwida tal-medikazzjoni klinika. Dan il-kit juża d-DNA bħala l-kampjun ta 'skoperta biex jipprovdi valutazzjoni kwalitattiva tal-istatus tal-mutazzjoni, li jista' jgħin lill-kliniċi fl-iskrining tal-kanċer tal-kolorektum, kanċer tal-pulmun u pazjenti oħra tat-tumur li jibbenefikaw minn mediċini mmirati. Ir-riżultati tat-test tal-kit huma għal referenza klinika biss u m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal trattament individwalizzat tal-pazjenti. Il-kliniċi għandhom jagħmlu sentenzi komprensivi fuq ir-riżultati tat-test ibbażati fuq fatturi bħall-kundizzjoni tal-pazjent, indikazzjonijiet tad-droga, rispons għat-trattament u indikaturi oħra tat-test tal-laboratorju.