KRAS 8 Mutazzjonijiet
Isem tal-prodott
Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR tal-Fluworexxenza)
HWTS-TM011-KRAS 8 imnixxef bil-friża Kit ta' Sejbien ta' Mutazzjonijiet (PCR tal-Fluworexxenza)
Ċertifikat
CE/TFDA/FDA tal-Mjanmar
Epidemjoloġija
Mutazzjonijiet puntwali fil-ġene KRAS instabu f'numru ta 'tipi ta' tumur uman, madwar 17% ~ 25% rata ta 'mutazzjoni fit-tumur, 15% ~ 30% rata ta' mutazzjoni f'pazjenti bil-kanċer tal-pulmun, 20% ~ 50% rata ta 'mutazzjoni fil-kanċer tal-kolorektum pazjenti.Minħabba li l-proteina P21 kodifikata mill-ġene K-ras tinsab 'l isfel mill-mogħdija tas-sinjalar EGFR, wara l-mutazzjoni tal-ġene K-ras, il-mogħdija ta' sinjalazzjoni downstream hija dejjem attivata u mhix affettwata mid-drogi immirati upstream fuq EGFR, li tirriżulta f'kontinwu proliferazzjoni malinna taċ-ċelloli.Mutazzjonijiet fil-ġene K-ras ġeneralment jikkonferixxu reżistenza għall-inibituri tat-tyrosine kinase EGFR f'pazjenti bil-kanċer tal-pulmun u reżistenza għal mediċini antikorpi anti-EGFR f'pazjenti bil-kanċer tal-kolorektum.Fl-2008, in-Netwerk Komprensiv Nazzjonali tal-Kanċer (NCCN) ħareġ linja gwida ta’ prattika klinika għall-kanċer tal-kolorektum, li rrimarka li s-siti ta’ mutazzjoni li jikkawżaw l-attivazzjoni tal-K-ras jinsabu prinċipalment fil-kodoni 12 u 13 tal-eson 2, u rrakkomanda li il-pazjenti kollha b'kanċer metastatiku tal-kolorektum avvanzat jistgħu jiġu ttestjati għal mutazzjoni K-ras qabel it-trattament.Għalhekk, skoperta rapida u preċiża tal-mutazzjoni tal-ġene K-ras hija ta 'sinifikat kbir fil-gwida tal-medikazzjoni klinika.Dan il-kit juża DNA bħala l-kampjun ta 'skoperta biex jipprovdi valutazzjoni kwalitattiva tal-istatus ta' mutazzjoni, li jista 'jgħin lill-kliniċi fl-iskrinjar tal-kanċer tal-kolorektum, kanċer tal-pulmun u pazjenti oħra tat-tumur li jibbenefikaw minn mediċini mmirati.Ir-riżultati tat-test tal-kit huma għal referenza klinika biss u m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal trattament individwalizzat tal-pazjenti.Il-kliniċisti għandhom jagħmlu ġudizzji komprensivi fuq ir-riżultati tat-test ibbażati fuq fatturi bħall-kundizzjoni tal-pazjent, indikazzjonijiet tad-droga, rispons għat-trattament u indikaturi oħra tat-test tal-laboratorju.
Parametri Tekniċi
Ħażna | Likwidu: ≤-18℃ Fid-dlam;Lajofilizzat: ≤30℃ Fid-dlam |
Żmien kemm idum tajjeb | Likwidu: 9 xhur;Lijofilizzat: 12-il xahar |
Tip ta' kampjun | tessut jew sezzjoni patoloġiċi inkorporati fil-paraffin fihom ċelluli tumur |
CV | ≤5.0% |
LoD | K-ras Reaction Buffer A u K-ras Reaction Buffer B jistgħu jiskopru b'mod stabbli rata ta 'mutazzjoni ta' 1% taħt sfond ta 'tip selvaġġ ta' 3ng/μL |
Strumenti Applikabbli | Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR Real-Time Applied Biosystems 7300 Sistemi PCR Real-Time Sistemi PCR f'ħin reali QuantStudio®5 Sistema LightCycler® 480 Real-Time PCR BioRad CFX96 Real-Time PCR System |
Fluss tax-Xogħol
Huwa rakkomandat li tuża l-QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) u l-Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) manifatturati minn Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.