Aċidu Nuklejku Kwantitattiv tal-Virus tal-Influwenza B

Deskrizzjoni Qasira:

Dan il-kit jintuża għad-detezzjoni kwantitattiva tal-aċidu nuklejku tal-virus tal-influwenza B f'kampjuni ta' swab orofaringeali umani in vitro.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-RT140-Kit ta' Sejbien Kwantitattiv tal-Aċidu Nuklejku tal-Virus tal-Influwenza B (PCR bil-Fluworexxenza)

Epidemjoloġija

L-influwenza, komunement imsejħa 'flu', hija marda infettiva respiratorja akuta kkawżata mill-virus tal-influwenza. Hija kontaġjuża ħafna u tinfirex l-aktar permezz tas-sogħla u l-għatis. Normalment tinfaqa' fir-rebbiegħa u fix-xitwa. Hemm tliet tipi: Influwenza A (IFV A), Influwenza B (IFV B), u Influwenza C (IFV C), li kollha jappartjenu għall-familja Orthomyxoviridae. Il-kawżi ewlenin tal-mard uman huma l-viruses tal-Influwenza A u B, u huma viruses tal-RNA segmentati b'sens negattiv wieħed. Il-viruses tal-influwenza B huma maqsuma f'żewġ linji ewlenin, Yamagata u Victoria. Il-viruses tal-influwenza B għandhom biss drift antiġeniku, u jevadu s-sorveljanza u t-tneħħija tas-sistema immunitarja tal-bniedem permezz tal-mutazzjonijiet tagħhom. Madankollu, ir-rata ta' evoluzzjoni tal-virus tal-influwenza B hija aktar bil-mod minn dik tal-virus tal-influwenza A, u l-virus tal-influwenza B jista' wkoll jikkawża infezzjoni fl-apparat respiratorju tal-bniedem u jwassal għal epidemiji.

Parametri Tekniċi

Ħażna

≤-18℃

Żmien kemm idum tajjeb 12-il xahar
Tip ta' Kampjun Kampjun ta' swab orofarinġali
CV <5.0%
LoD 500 Kopja/mL
Speċifiċità

Reattività inkroċjata: m'hemm l-ebda reattività inkroċjata bejn dan il-kit u l-virus tal-influwenza A, adenovirus tat-tip 3, 7, coronavirus uman SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, u HCoV-NL63, ċitomegalovirus, enterovirus, virus tal-parainfluwenza, virus tal-ħosba, metapneumovirus uman, virus tal-gattone, virus sinċizjali respiratorju tat-tip B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, mycobacterium tuberculosis avirulent, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis, neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius u d-DNA ġenomika tal-bniedem.

Strumenti Applikabbli Sistema PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500,

Sistemi PCR f'Ħin Reali Mgħaġġla Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemi PCR f'Ħin Reali,

Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Ċiklu tad-Dawl®480 Sistema PCR f'Ħin Reali,

Sistema ta' Sejbien tal-PCR f'Ħin Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloġija Hangzhou Bioer),

Ċiklatur Termali Kwantitattiv f'Ħin Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96

Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX Opus 96

Fluss tax-Xogħol

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (li jista' jintuża ma' Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) minn Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. huma rakkomandati għall-estrazzjoni tal-kampjun u l-passi sussegwenti għandhom jitwettqu f'konformità stretta mal-IFU tal-Kit.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna