Influwenza A Virus Universali/H1/H3

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-kit jintuża għal skoperta kwalitattiva ta 'tip universali tal-virus tal-influwenza A, tip H1 u aċidu nuklejku tat-tip H3 f'kampjuni ta' swab nażofarinġeali tal-bniedem.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-RT012 Influwenza A Virus Universal/H1/H3 Nucleic Acid Multiplex Detection Kit (Fluworexxenza PCR)

Epidemjoloġija

Mycoplasma pneumoniae (MP) huwa l-iżgħar mikroorganiżmu prokarjotiku bi struttura taċ-ċelluli u l-ebda ħajt taċ-ċelluli bejn batterji u viruses.MP prinċipalment jikkawża infezzjonijiet fil-passaġġ respiratorju fil-bnedmin, speċjalment fit-tfal u ż-żgħażagħ.MP jista 'jikkawża pnewmonja Mycoplasma hominis, infezzjonijiet fl-apparat respiratorju fit-tfal u pnewmonja atipika.Is-sintomi kliniċi huma diversi, l-aktar sogħla severa, deni, tertir, uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-griżmejn, infezzjoni fl-apparat respiratorju ta' fuq u bronkonnewmonja huma l-aktar komuni.Xi pazjenti jistgħu jiżviluppaw pulmonite severa minn infezzjoni fl-apparat respiratorju ta 'fuq, u jista' jseħħ tbatija respiratorja severa jew saħansitra mewt.MP huwa wieħed mill-patoġeni komuni u importanti fil-pnewmonja miksuba mill-komunità (CAP), li jammonta għal 10% -30% tal-PAK, u l-proporzjon jista 'jiżdied 3-5 darbiet meta MP huwa prevalenti.F'dawn l-aħħar snin, il-proporzjon ta 'MP fil-patoġeni tal-PAK żdied gradwalment.L-inċidenza ta 'infezzjoni Mycoplasma pneumoniae żdiedet, u minħabba l-manifestazzjonijiet kliniċi mhux speċifiċi tagħha, huwa faċli li tiġi konfuża ma' irjiħat batterjali u virali.Għalhekk, l-iskoperta bikrija tal-laboratorju hija ta 'sinifikat kbir għad-dijanjosi u t-trattament kliniku.

Kanal

FAM influwenza A aċidu nuklejku tal-virus tat-tip universali
VIC/HEX aċidu nuklejku tal-virus tal-influwenza A H1
ROX aċidu nuklejku tal-virus tal-influwenza A H3
CY5 kontroll intern

Parametri Tekniċi

Ħażna

≤-18℃

Żmien kemm idum tajjeb 9 xhur
Tip ta' kampjun swab nażofarinġi
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 500 Kopja/μL
Speċifiċità

L-ebda reattività inkroċjata ma' kampjuni respiratorji oħra bħal Influwenza A, Influwenza B, Legionella pneumophila, deni Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus Respiratory Syncytial, Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, Echo virus, Metapneumovirus A1/A2/A2/A2 B1/B2, Virus respiratorju syncytial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, eċċ u DNA ġenomika umana.

Strumenti Applikabbli Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Sistemi Fast Real-Time PCR

Sistemi PCR f'ħin reali QuantStudio®5

Sistemi PCR f'ħin reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Sistema LightCycler®480 Real-Time PCR

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, teknoloġija Hangzhou Bioer)

Ċiklu termali kwantitattiv MA-6000 f'ħin reali (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Fluss tax-Xogħol

Aċidu Nuklejku Estrazzjoni jew Purifikazzjoni Reaġent (YDP315-R) minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.L-estrazzjoni għandha titwettaq strettament skond l-istruzzjonijiet għall-użu.Il-volum tal-kampjun estratt huwa 140μL, u l-volum ta 'eluzzjoni rakkomandat huwa 60μL.

Għażla 2.

Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) u Macro & Micro-Test Awtomatiku Aċidu Nuklejku Estrattur (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L-estrazzjoni għandha titwettaq strettament skond l-istruzzjonijiet għall-użu.Il-volum tal-kampjun estratt huwa 200μL, u l-volum ta 'eluzzjoni rakkomandat huwa 80μL.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna