Aċidu Nuklejku tal-Ebolavirus taż-Zaire u s-Sudan imnixxef bil-friża

Deskrizzjoni Qasira:

Dan il-kit huwa adattat biex jinstab l-aċidu nuklejku tal-Ebolavirus f'kampjuni tas-serum jew tal-plażma ta' pazjenti suspettati b'infezzjoni taż-Zaire ebolavirus (EBOV-Z) u tas-Sudan ebolavirus (EBOV-S), u b'hekk jirrealizza skoperta tat-tajping.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-FE035-Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku tal-Ebolavirus taż-Zaire u s-Sudan imnixxef bil-friża (PCR bil-Fluworexxenza)

Epidemjoloġija

L-Ebolavirus jappartjeni għall-Filoviridae, li huwa virus tal-RNA b'fergħa waħda negattiva mhux segmentat. Il-viruses huma filamenti twal b'tul medju tal-virioni ta' 1000nm u dijametru ta' madwar 100nm. Il-ġenoma tal-Ebolavirus huwa RNA b'fergħa negattiva mhux segmentat b'daqs ta' 18.9kb, li jikkodifika 7 proteini strutturali u proteina waħda mhux strutturali. L-Ebolavirus jista' jinqasam f'tipi bħal Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest u Reston. Fost dawn, it-tip Zaire u t-tip Sudan ġew irrappurtati li jikkawżaw l-imwiet ta' ħafna nies minn infezzjoni. L-EHF (Deni Emorraġiku tal-Ebola) hija marda infettiva emorraġika akuta kkawżata mill-Ebolavirus. Il-bnedmin jiġu infettati prinċipalment permezz ta' kuntatt ma' fluwidi tal-ġisem, sekrezzjonijiet u eskrementi ta' pazjenti jew annimali infettati, u l-manifestazzjonijiet kliniċi huma prinċipalment deni li joħroġ 'il barra, fsada u ħsara f'organi multipli. L-EHF għandu rata ta' mortalità għolja ta' 50%-90%. Fil-preżent, il-metodi ta' dijanjosi tal-Ebolavirus huma prinċipalment testijiet tal-laboratorju, inklużi żewġ aspetti: skoperta etjoloġika u skoperta seroloġika. L-iskoperta etjoloġika tinkludi l-iskoperta ta' antiġeni virali f'kampjuni tad-demm permezz ta' ELISA, l-iskoperta ta' aċidi nuklejċi permezz ta' metodi ta' amplifikazzjoni bħal RT-PCR, eċċ., u l-użu ta' ċelloli Vero, Hela, eċċ. għall-iżolament u l-kultura tal-virus. L-iskoperta seroloġika tinkludi l-iskoperta ta' antikorpi IgM speċifiċi għas-serum permezz ta' ELISA tal-qbid, u l-iskoperta ta' antikorpi IgG speċifiċi għas-serum permezz ta' ELISA, immunofluworexxenza, eċċ.

Parametri Tekniċi

Ħażna

≤30℃

Żmien kemm idum tajjeb 12-il xahar
Tip ta' Kampjun serum, plakampjuni SMA
CV ≤5.0%
LoD 500 Kopja/μL
Strumenti Applikabbli Applikabbli għar-reaġent ta' skoperta tat-tip I:

Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemi PCR f'Ħin Reali,

Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi ta' Sejbien tal-PCR f'Ħin Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloġija Hangzhou Bioer),

Ċiklatur Termali Kwantitattiv f'Ħin Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96, Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX Opus 96.

Applikabbli għar-reaġent ta' skoperta tat-tip II:

EwdemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) minn Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Fluss tax-Xogħol

Kit tad-DNA/RNA Virali Makro & Mikro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) u Estrattur Awtomatiku tal-Aċidu Nuklejku Makro & Mikro-Test (HWTS-3006). L-estrazzjoni għandha titwettaq skont l-istruzzjonijiet, u l-volum tal-kampjun estratt huwa ta' 200μL u l-volum ta' eluzzjoni rakkomandat huwa ta' 80μL.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna