Fibronektina Fetali (fFN)

Twelid prematur jirreferi għal marda kkaratterizzata mill-interruzzjoni tat-tqala wara 28 sa 37 ġimgħa ġestazzjonali. Twelid prematur huwa l-kawża ewlenija ta’ mewt u diżabilità fil-biċċa l-kbira tat-trabi perinatali mhux ereditarji. Is-sintomi ta’ twelid prematur jinkludu kontrazzjonijiet uterini, bidliet fit-tnixxija vaġinali, fsada vaġinali, uġigħ fid-dahar, skumdità addominali, sensazzjoni ta’ għafis fil-pelvi u bugħawwieġ.

Bħala isoforma ta' fibronectin, il-Fibronectin Fetali (fFN) hija glikoproteina kumplessa b'piż molekulari ta' madwar 500KD. Għal nisa tqal b'sinjali u sintomi ta' twelid prematur, jekk fFN ≥ 50 ng/mL bejn il-jum 0 ta' 24 ġimgħa u 6 ijiem ta' 34 ġimgħa, ir-riskju ta' twelid prematur jiżdied fi żmien 7 ijiem jew 14-il jum (mid-data tal-ittestjar tal-kampjun mis-sekrezzjonijiet vaġinali ċervikali). Għal nisa tqal mingħajr sinjali u sintomi ta' twelid prematur, jekk l-fFN tkun elevata bejn il-jum 0 ta' 22 ġimgħa u 6 ijiem ta' 30 ġimgħa, ikun hemm riskju akbar ta' twelid prematur fi żmien 6 ijiem ta' 34 ġimgħa.