Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum u Mycoplasma genitalium
Isem tal-prodott
HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum u Mycoplasma genitalium Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nukleiku
Epidemjoloġija
Chlamydia trachomatis (CT) hija tip ta' mikroorganiżmu prokarjotiku li huwa strettament parassitiku fiċ-ċelloli ewkarjotiċi. Chlamydia trachomatis hija maqsuma f'serotipi AK skont il-metodu tas-serotip. L-infezzjonijiet tal-apparat uroġenitali huma l-aktar ikkawżati minn serotipi tal-varjant bijoloġiku tat-trakoma DK, u l-irġiel huma l-aktar manifestati bħala uretrite, li tista' tittaffa mingħajr trattament, iżda ħafna minnhom isiru kroniċi, jaggravaw perjodikament, u jistgħu jiġu kkombinati ma' epididimite, proktite, eċċ. Fin-nisa jistgħu jkunu kkawżati minn uretrite, ċerviċite, eċċ., u kumplikazzjonijiet aktar serji ta' salpinġite. Ureaplasma urealyticum (UU) huwa l-iżgħar mikroorganiżmu prokarjotiku li jista' jgħix b'mod indipendenti bejn batterji u viruses, u huwa wkoll mikroorganiżmu patoġeniku li huwa suxxettibbli għal infezzjonijiet ġenitali u tal-apparat urinarju. Għall-irġiel, jista' jikkawża prostatite, uretrite, pyelonefrite, eċċ. Għan-nisa, jista' jikkawża reazzjonijiet infjammatorji fit-tratt riproduttiv bħal vaġinite, ċerviċite, u marda infjammatorja pelvika. Huwa wieħed mill-patoġeni li jikkawżaw infertilità u abort. Mycoplasma genitalium (MG) huwa patoġenu ta' marda trasmessa sesswalment li huwa estremament diffiċli biex jiġi kkultivat, li jikber bil-mod, u huwa l-iżgħar tip ta' mycoplasma [1]. It-tul tal-ġenoma tiegħu huwa biss 580bp. Mycoplasma genitalium huwa patoġenu ta' infezzjoni trasmessa sesswalment li jikkawża infezzjonijiet fit-tratt riproduttiv bħal uretrite mhux gonokokkali u epididimite fl-irġiel, ċerviċite u marda infjammatorja pelvika fin-nisa, u huwa assoċjat ma' abort spontanju u twelid prematur.
Parametri Tekniċi
| Ħażna | -18℃ |
| Żmien kemm idum tajjeb | 12-il xahar |
| Tip ta' Kampjun | tampon uretrali maskili, tampon ċervikali femminili, tampon vaġinali femminili |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 400 Kopja/μL |
| Strumenti Applikabbli | Applikabbli għar-reaġent ta' skoperta tat-tip I: Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sistemi PCR f'Ħin Reali, Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi ta' Sejbien tal-PCR f'Ħin Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology), Ċiklatur Termali Kwantitattiv f'Ħin Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96, Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX Opus 96. Applikabbli għar-reaġent ta' skoperta tat-tip II: EwdemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) minn Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Fluss tax-Xogħol
Kit tad-DNA/RNA Virali Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (li jista' jintuża mal-Estratturi Awtomatiċi tal-Aċidu Nuklejku Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), u l-Kit tad-DNA/RNA Virali Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (li jista' jintuża ma' EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) minn Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Il-volum tal-kampjun estratt huwa ta' 200 μL u l-volum ta' eluzzjoni rakkomandat huwa ta' 150 μL.
