Aċidu Nuklejku tal-Chlamydia Pneumoniae
Isem tal-prodott
HWTS-RT023-Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nuklejku ta' Chlamydia Pneumoniae (PCR bil-Fluworexxenza)
Epidemjoloġija
L-infezzjoni akuta tal-apparat respiratorju (ARTI) hija marda multipla komuni fil-pedjatrija, fosthom l-infezzjonijiet Chlamydia pneumoniae u Mycoplasma pneumoniae huma batterji patoġeniċi komuni u għandhom ċerta kontaġjożità, u jistgħu jiġu trasmessi permezz tal-apparat respiratorju permezz ta' qtar. Is-sintomi huma ħfief, prinċipalment b'uġigħ fil-griżmejn, sogħla xotta, u deni, u t-tfal ta' kull età huma suxxettibbli. Ammont kbir ta' dejta juri li t-tfal tal-età tal-iskola 'l fuq minn 8 snin u ż-żgħażagħ huma l-grupp ewlieni infettat b'Chlamydia pneumoniae, li jirrappreżentaw madwar 10-20% tal-pnewmonja akkwistata fil-komunità. Pazjenti anzjani b'immunità baxxa jew mard sottostanti huma wkoll suxxettibbli għal din il-marda. Fi snin reċenti, ir-rata ta' morbidità tal-infezzjoni Chlamydia pneumoniae żdiedet sena wara sena, bir-rata ta' infezzjoni fost it-tfal tal-iskola u tal-età tal-iskola tkun ogħla. Minħabba s-sintomi bikrija atipiċi u l-perjodu twil ta' inkubazzjoni tal-infezzjoni Chlamydia pneumoniae, ir-rati ta' dijanjosi ħażina u dijanjosi mitlufa huma għoljin fid-dijanjosi klinika, u b'hekk idewwmu t-trattament tat-tfal.
Parametri Tekniċi
| Ħażna | ≤-18℃ |
| Żmien kemm idum tajjeb | 12-il xahar |
| Tip ta' Kampjun | sputum, kampjun orofarinġali |
| CV | ≤10.0% |
| LoD | 200 Kopja/mL |
| Speċifiċità | Ir-riżultati tat-test tar-reattività inkroċjata wrew li ma kien hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata bejn dan il-kit u Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, il-virus tal-influwenza A, il-virus tal-influwenza B, il-virus tal-Parainfluenza tat-tip I/II/III/IV, ir-Rhinovirus, l-Adenovirus, il-metapneumovirus uman, il-virus sinċizjali respiratorju u l-aċidi nuklejċi ġenomiċi umani. |
| Strumenti Applikabbli | Sistemi PCR f'Ħin Reali Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR f'Ħin Reali Mgħaġġla Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sistemi PCR f'Ħin Reali, Sistemi PCR f'Ħin Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Ċiklu tad-Dawl®480 Sistema PCR f'Ħin Reali, Sistemi ta' Sejbien tal-PCR f'Ħin Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloġija Hangzhou Bioer), Ċiklatur Termali Kwantitattiv f'Ħin Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX96, Sistema PCR f'Ħin Reali BioRad CFX Opus 96. |
Fluss tax-Xogħol
Kit tad-DNA/RNA Virali Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (li jista' jintuża mal-Estratturi Awtomatiċi tal-Aċidu Nuklejku Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), u l-Kit tad-DNA/RNA Virali Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (li jista' jintuża ma' EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) minn Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Il-volum tal-kampjun estratt huwa ta' 200 μL u l-volum ta' eluzzjoni rakkomandat huwa ta' 150 μL.
