Kit ta' Sejbien ta' Antikorpi IgM/IgG għall-Virus Chikungunya (Deheb Kollojdali)

Deskrizzjoni Qasira:

[Isem tal-Prodott]Kit ta' Sejbien ta' Antikorpi IgM/IgG għall-Virus Chikungunya (Deheb Kollojdali)

[ProdottKodiċi]HWTS-FE062

[Użu Maħsub]

Dan il-kit huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' antikorpi

kontra l-virus Chikungunya (inkluż IgM u IgG), u jintuża bħala

dijanjosi awżiljarja għall-infezzjoni tal-virus Chikungunya.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Isem tal-prodott

Kit ta' Sejbien ta' Antikorpi IgM/IgG għall-Virus Chikungunya (Deheb Kollojdali)

Epidemjoloġija

Chikungunya hija marda infettiva akuta kkawżata mill-virus chikungunya (CHIKV), trasmess min-nemus Aedes, u kkaratterizzata minn deni, raxx u uġigħ fil-ġogi. Chikungunya ġiet ikkonfermata li hija prevalenti fit-Tanżanija fl-1952, u l-virus ġie iżolat fl-1956. Il-marda hija prinċipalment prevalentifl-Afrika u fix-Xlokk tal-Asja, u kkawża epidemija fuq skala kbira fir-reġjun tal-Oċean Indjan f'dawn l-aħħar snin [1]. Il-virus chikungunya għandu serotip wieħed u jista' jinqasam fi tliet ġenotipi, jiġifieri t-tip tal-Afrika tal-Punent, it-tip tal-Afrika Ċentrali-Lvant-Nofsinhar u t-tip Asjatiku [2]. Il-virus chikungunya issa nstab f'aktar minn 110 pajjiż fl-Asja, l-Afrika, l-Ewropa u l-Ameriki [3]. Is-sintomi kliniċi tal-marda huma simili għal dawk tad-deni dengue, u huwa faċli li tiġi djanjostikata ħażin. Għalkemm ir-rata ta' mortalità hija baxxa ħafna, huwa faċli li tifforma tifqigħat u epidemiji fuq skala kbira f'żoni b'densità għolja ta' nemus [4]. Antikorpi IgM u IgG f'kampjuni tad-demm sħiħ tal-bniedem, serum, jew plażma, u jistgħu jintużaw bħala għodda dijanjostika awżiljarja għal infezzjoni bikrija tal-virus chikungunya fil-prattika klinika. Dan il-kit huwa adattat biex jinstabu antikorpi Chikungunya f'individwi li juru ċerti sintomi.

Parametri Tekniċi

Ħażna 4~30℃
Żmien kemm idum tajjeb 24 xahar
Tip ta' Kampjun Kampjuni tas-serum, tal-plażma, u tad-demm sħiħ
LoD Għall-iskoperta ta' IgM: sensittività 97.56%, speċifiċità98.74%, rata totali ta' koinċidenza 98.50%.

Għad-detezzjoni tal-IgG: sensittività 97.67%, speċifiċità 98.73%, rata totali ta' koinċidenza 98.50%.

Speċifiċità Ma ġiet osservata l-ebda reattività inkroċjata fit-testijiet ta' reattività inkroċjata ta' dan il-kit ma'Virus tal-enċefalite Ġappuniża, virus tal-enċefalite li jinġarr mill-qurdien, deni qawwi b'

virus tas-sindromu tat-tromboċitopenja, virus tad-deni emorraġiku ta' Xinjiang,

Hantavirus, virus tad-Dengue, virus tal-Epatite Ċ, virus tal-Influwenza A u Influwenza

Virus B.

Fluss tax-xogħol:

Jekk jogħġbok aqra l-manwal tal-istruzzjonijiet bir-reqqa qabel ma tagħmel it-test. Qabel it-test, oħroġ ir-reaġenti u l-kampjuni kollha li għandhom jiġu ttestjati mill-kundizzjonijiet tal-ħażna u ħallihom jerġgħu lura għat-temperatura tal-kamra. It-test għandu jsir f'temperatura tal-kamra.

Kampjuni tas-serum, tal-plażma, u tad-demm sħiħ:

1. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl tal-aluminju u poġġiha fuq wiċċ ċatt u niexef;
2. Uża pipetta biex iżżid qatra waħda ta' serum, plażma, jew demm sħiħ (madwar 10µL) fil-bir tal-kampjun "S";
3. Imbagħad żid żewġ qatriet ta' dilwent tal-kampjun (madwar 70 µL) fil-bir tal-kampjun "S";
4. Agħmel ġudizzju dwar ir-riżultat fi żmien 15-20 minuta. Ir-riżultat muri wara 20 minuta mhux validu.

Ċikungunja1

  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna